Cofepris autoriza tres ensayos clínicos para tratar el COVID-19: Gatell
Teotihuacán en Línea. El subsecretario de Prevención y
Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell, informó este martes que en total
México ya cuenta con cuatro ensayos clínicos con remdesivir, tocilizumab,
hidroxicloroquina y cloroquina, pero pidió no recurrir a su ingesta.
“Para atender a pacientes con coronavirus COVID-19, México
cuenta con cuatro ensayos clínicos, de los cuales tres ya fueron aprobados por
la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris)”,
dijo.
El funcionario comentó que, desde el inicio de la epidemia,
se consideró fundamental que México se incorporara a los esfuerzos de la
comunidad científica mundial para encontrar los medicamentos que ayuden al
tratamiento.
Para este fin se designó al doctor Gustavo Reyes Terán para
participar en uno de los grupos del subcomité técnico de enfermedades
emergentes
“En este momento tenemos cuatro ensayos clínicos principales
que están hoy en puerta, algunos ya la siguiente semana”, destacó.
En torno, la Secretaría de Salud será la encargada de dictar
las medidas indispensables para prevenir y combatir los daños a la salud.
De acuerdo con el subsecretario, el remdesivir es un
antiviral que se ha usado poco en el mundo de las investigaciones preliminares
para combatir el coronavirus y el tocilizumab es una proteína que bloquea uno
de los mecanismos que producen del tejido pulmonar.
“Dado que el efecto inflamatorio que causa el coronavirus
sobre los pulmones es la causa del daño pulmonar agudo grave, se considera que
podría ser promisorio ese medicamento”, explicó.
Sobre el tercer ensayo, detalló, se trata de la
hidroxicloroquina, usualmente utilizado contra el paludismo y para enfermedades
reumáticas, por lo que existen evidencias de su “posible potencial” contra el
coronavirus. El cuarto es cloroquina, que se usaría en combinación de un
antibiótico.
“Aunque vemos noticias internacionales que empujan ya al uso
inmediato de este tipo de productos, debemos tener muy claro que así no
funciona la seguridad en el uso de medicamentos innovadores o medicamentos
existentes para nuevas indicaciones, sino que en todos los casos se tiene que
garantizar que no va a ser dañino o inadecuado para su uso para personas
humanos, por eso existen estándares internacionales”, advirtió.
Agregó que la Cofepris ya aprobó tres de los ensayos
clínicos, aunque no detalló cuales, y dijo que el cuarto está en proceso de
autorización
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